一位准妈妈的烦恼：唐氏筛查，做还是不做?

    前列次孕检时，医生告诉我有几个可选的孕期检查，需要我自己决定做还是不做。其中有个很重要的检查就是唐氏筛查。这个检查主要是查小孩会不会得唐氏综合症(也叫蒙古种型症、先天愚型)。得这个病的小孩智力低下，外表畸形，发育迟缓，一般寿命也不长。

    35岁以上或者家族有病史的孕妇生出唐氏宝宝的几率比较高。但是也不是说非高龄产妇或者没有病史就安全了，所以一般孕妇都会做唐筛以求安心。

    但是问题就在于，唐筛的正确性不高，也就是说如果宝宝正常，还是有40%的几率测出阳性结果。如果唐筛测出阳性结果，则需要做羊水刺穿来确诊，而羊刺手术有10%的几率造成孕妇流产。即使唐筛结果是阴性，也有可能生出唐氏宝宝……

    这样就导致，不做唐筛担心，做了唐筛还是要担心，万一得了阳性报告，还要承担做羊刺的风险……你说这是不是很折腾人?我看到网上好多姐妹都因为这个唐筛而郁闷得不行，还看到有人做了羊刺而流产的，真是很可怕啊!

    什么是唐氏综合症筛选检查?

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

    唐氏筛查的目的在于通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治疗，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

    进行筛查的较好时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

    安全无创的无创产前基因检测技术是您较好的选择

    在没有推行无创产前基因检测技术之前，羊水穿刺是一种相对比较成熟的用以确诊胎儿是否患有21-三体综合症的方法，但是这种检查方法存在一定的风险，不管是对孕妇还是对胎儿都会造成一定的损伤。但是目前杭州玛莉亚妇产医院推行的无创产前基因检测技术则可以"完美"地解决这些问题。通过无创产前基因检测，可以得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率，并能有效地降低唐氏患儿的出生率，为胎儿的健康提供科学保障。

    无创产前基因检测技术具有五大优势：

    1.无创：采集5ml孕妇外周静脉血。

    2.安全：避免胎儿宫内感染或流产（不做羊水穿刺）。

    3.早期：9孕周即可开展检测，较好检测周期为12-24孕周。

    4.及时：对愿意接受检测的孕妇提供蕞快蕞便捷的接诊流程。

    5.准确：检出率达到99.9%,准确率达到99.7%,大大减轻了孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害。