无创DNA产前检测。据妇产科专家介绍，这项技术无需进行绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等创伤性手术取材，只需抽取8ml母体外周血即可进行检测，两周内就能提供产前诊断信息，病人家属可在前列时间做出干预性决定，降低对孕妇的生命危险，灵敏度/特异性均可稳定达到99%以上。

    无创dna

    既然这么好，还是有些孕妇不愿意选择无创DNA检测，又是为什么呢?

    玛莉亚的专家说，很多孕妇对唐氏筛查有一定的误区，对无创dna又不是很了解，所以才造成了这样的现象。

    1、唐氏筛查报告没问题，胎儿就不会有患上染色体疾病的风险

    胎儿患上染色体疾病的可能性跟孕妇的高龄化有很大关系，临床上除了较为常见的唐氏综合症患儿(21三体综合征)外，还有爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶综合征(13三体综合症者)等多种染色体疾病。

    传统的筛查手段均存在一定的漏诊率和假阳性率。以唐氏综合征为例，现常用的筛查多数采用血清学联合筛查法。这是一种基于人群的统计方法，根据AFP/hCG在血液中的含量，结合母亲体重、年龄、孕周算出来的风险系数，与唐氏综合征只有一定的相关性。

    唐氏综合征是由21号染色体三体导致的，表达AFP和hCG的基因都不在21号染色体上，因而它们在血液中的含量与21号染色体三体没有直接的关系。因此高危孕妇有可能生育患染色体疾病的宝宝，低危孕妇也有可能生育患染色体疾病的宝宝。

    2、家人从来没有患染色体疾病病例，所以我也不会有生育染色体疾病患儿的风险

    因为女性的较好生育年龄在30岁，超过 30岁，卵细胞会老化，流产几率和生育染色体疾病患儿风险率都会不断升高。不少35 岁以下孕妇心中就存在某种侥幸心理。

    传统的唐氏筛查检出率为60%-70%;cutoff值为1：270，假阳性率为5%左右。这意味着这平均每270 个被医院判断为高危的人群为只有一个胎儿是有问题的。这种检测准确度给疑似高危的孕妇本人和家庭都带来了巨大的心理压力。

    而无创DNA检测技术的介入能够快速、有效、精准的确定胎儿患上唐氏综合症等的几率，在避免传统的羊膜穿刺带给孕妇的身体痛苦和精神压力，也为孕妇、家人及医院提供蕞有价值的技术参考。

    专家表示：无创DNA检测完全可以取代唐氏筛查，它更安全、更准确，是准妈妈的选择检测方法。 杭州玛莉亚妇产医院给孕妇、婴儿提供全天候的监护，同时通过网络实现医院、家庭和社区的远程胎儿监护。是您产前检测、分娩、产后护理的较好选择。

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